COVID-19 – Consideraciones regulatorias sobre la autorización del uso de plasma convaleciente


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    Emitida el 11 de Mayo de 2020
    Los equipos técnicos de la Organización Panamericana de la Salud y su equivalente Mundial, diseñaron recomendaciones sobre obtención y uso experimental de plasma proveniente de donantes “convalecientes” del COVID-19, las que los países deberán emplear bajo un marco regulatorio. Se evaluaron aspectos esencialmente vinculados a cuestiones de bioseguridad, debiendo valorarse la eficacia del plasma convaleciente, en contexto de ensayos clínicos aleatorizados, bien diseñados y aprobados por los comités de ética nacionales.A su turno, el documento “Promoción de la equidad en la salud, la igualdad étnica y de género, y los derechos humanos en la respuesta a la COVID-19: consideraciones clave”, publicado el 5 de mayo, recuerda a los estados su deber de aplicar los principios de equidad, perspectiva de género y etnicidad a fin de evitar el aumento de las desigualdades, atento el modo desproporcionado en que se ven afectados quienes sufren mayor vulnerabilidad. https://iris.paho.org/bitstream/handle/10665.2/52075/OPSEGCLEGCOVID190001_spa.pdf?sequence=1&isAllowed=y

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