Disposición 107/24 - Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica


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    Disposición  107/2024   ADM.NAC.DE MEDICAMENTOS, ALIMENTOS Y TEC. MEDICA
    06-ene-2024

    ADMINISTRACION NACIONAL DE MEDICAMENTOS, ALIMENTOS Y TECNOLOGIA MEDICA

    EXIGENCIA DE REALIZACION DE ESTUDIOS DE BIOEQUIVALENCIA

    Publicada en el Boletín Oficial del 09-ene-2024    Número: 35337    Página: 49


    Resumen:
    INCORPORANSE A LA EXIGENCIA DE REALIZACION DE ESTUDIOS DE BIOEQUIVALENCIA ESTABLECIDA POR LA DISPOSICION ANMAT Nº 3185/99, A LOS INGREDIENTES FARMACEUTICOS ACTIVOS (IFAS) DE FORMA FARMACEUTICA SOLIDA ORAL QUE TENGAN COMO INDICACION LA PREVENCION O TRATAMIENTO DEL SINDROME CONVULSIVO EN EL CONTEXTO DE LA EPILEPSIA Y PERTENEZCAN AL GRUPO TERAPEUTICO DE ANTIEPILEPTICOS, QUE SE ENCUENTREN REGISTRADOS A LA FECHA O LOS QUE EN UN FUTURO SE INSCRIBAN E INCORPOREN EN EL REM, ADEMAS DE LOS QUE SE ENCUENTRAN COMPRENDIDOS EN UN LISTADO DE EXIGENCIA DE ESTUDIOS DE BIOEQUIVALENCIA IN VIVO O IN VITRO CON ANTERIORIDAD.



    Texto completo de la norma


    Esta norma modifica o complementa a 4 norma(s).


    Esta norma no es complementada ni modificada por ninguna norma.

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